Naj dodam še jaz nekaj za boljšo preglednost
Mutacije: vse spremembe dednih snovi (če so prizadete spolne celice, se lahko dedujejo.
1.) Kromosomske mutacije= spremembe kromosomov (strukturne aberacije)
*Delecija: del kromosoma se izgubi
*Inverzija: del kromosoma se obrne za 180°
*Translokacija: del enega kromosoma se zamenja z delom drugega kromosoma. Zelo pogosto med homolognim kromosomom med redukcijo.
*Duplikacija: del kromosoma se podvoji
...
2.) Genske mutacije= spremembe gena
*Zamenjava nukleotidnega para: drug kodon=>druga AK
*Izpad nukleotida iz DNK: verižna reakcija vseh kodonov (beljakovina nepopolna ali se ne sestavi)
*ustavitev nukleotida: verižna reakcija : primer: anemija srpastih celic, hemofilija, barvna slepota
...
3.) Genomske mutacije= spremembe v številu kromosomov
*Evploidija: poveča se število celih kromosomskih garnitur (rastline zelo pogosto-hibridi, živali redko, človek ˝ni znano˝) 3n-triploidija, 4n-tetraploidija
*Anevploidija: poveča ali zmanjša se število samo nekaterih kromosomov
-trisomija 2n+1
-monosomija 2n-1
trisomija 21= Dawnov sindrom
-število kromosomov v telesnih celicah = 47 (21. kromosom je potrojen)
-nerazdvajanje kromosomov v oogenezi
trisomija 13= sindrom Patau
-zajčja ustnica
-nepopolen razvoj neba v ustih
-združena ustna in nosna votlina
-pojavijo odprtine na ožilju
trisomija 18= Edwardsov sindrom
-anomalija, napaka v razvoju glave- možganskega dela. Vzrok, da se izloči preveč možganske tekočine
zgodnja smrt
Naslednjič lahko napišem še kaj malega o nepravilnem številu spolnih kromosomov
zoe kdaj pišete biologijo?
Držim pesti